广东踏信冷链物流自有及长期合作车辆有700余台，其中包括箱式车、超长车、冷藏车等各型车辆。可根据客户产品特点及运输要求提供不同车辆，且所有在踏信合作的车辆均与踏信签有严格的合作合同。具体运作参照《运输业务标准操作程序》2001年3月版的“汽车运输的审核程序”、“公路运输回程车发运管理”及“货物运输安全及风险管理”内容，以及运输联盟方案，能充分保障客户所运货物安全准时到达及回单及时、准确、完整。
丰富的物流运作经验
公司拥有一支100多人的专业研发队伍。组建有广东省兽用生物制品技术研究与应用企业重点实验室、广东省动物保健品工程技术研究开发中心、广东省院士专家企业工作站等自主创新科研平台，与中山大学合建了生物安全三级（BSL-3）实验室，与华南农业大学共建“产学研技术合作平台”、“宠物保健品研究工程中心”，建立了以“华南动物疫病检测中心”服务为基础、面向广大客户的服务平台，成为大型集团服务的主力军。还与哈尔滨兽医研究所、珠江水产研究所、中国农业大学、中山大学等科研机构和高等院校成功搭建了长期的产学研合作关系。先后承担有国家火炬计划、国家863计划、国家绿色农用生物产品高技术产业化专项、国家农业科技成果转化资金项目等20多项省级以上科研项目。多个项目还获得省级以上科技进步奖，其中《禽流感动物模型、免疫机理及疫苗研制与推广》项目荣获“2012年广东省科学技术进步奖一等奖”。
10大连三仪动物药品有限公司SAM
大连三仪动物药品有限公司成立于一九九八年十二月。三仪人应用分子生物学手段专业从事高科技动物药品（基因工程细胞因子类生化药品、化学药品、动物DNA疫苗、海洋生物药物、诊断制剂）和高品质微生态制剂、维生素等功能性饲料及饲料添加剂的研制、开发和市场推广工作，以董事长江国托博士为主导的科技人员研制成功的系列高科技动物药品填补了国内空白，为防控动物疫病发挥了极为重要的作用。基于生化药品、高品质微生态制剂和功能性饲料添加剂在动物疫病防控、生物安全体系建设中所发挥的先导作用，企业先后被评为“感动中国畜牧兽医科技创新**企业”、“中国*具品牌价值中小企业100强”、“中国兽用制剂生产企业50强”、“高科技民营企业”、“发展高新技术产业先进企业”、“农业现代化科技先导企业”、“大连市十佳科技示范企业”、“大连市**民营企业科技创新奖”、“畜牧业*具社会责任**品牌”等荣誉称号。二00三年，三仪产品荣获“辽宁省**产品”，自二00三年以来，三仪商标连续三次被评为“辽宁省**商标”。二00九年，董事长江国托博士荣获“新中国60年畜牧兽医科技贡献奖（杰出人物）”；二0一0年，入选“辽宁高层次科技专家库”。
继二00四年六月成为辽宁省首家通过农业部兽药GMP认证企业以来，企业现已拥有水针、粉针、粉剂、散剂、预混剂、口服溶液剂、消毒剂（固体、液体）等数条生产线共八千多平方米的动物药品GMP车间；拥有液体深层发酵和微囊包被核心生产工艺的微生态制剂车间，为行业提供高质量的微生态制剂并广泛应用于畜牧、水产养殖、环境污染的降解处理等领域。
资料来源：产业信息网整理
兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。
从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。
新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。
影响药物的效应常见的因素如下：
1. 动物的种属不同 动物的种属不一样，它们的形态结构和代谢机能常有差别，对药物的反应也就不同。例如牛、羊、鹿等反刍动物对麻醉药水合氯醛比较敏感，而猪则有一定的耐受力;家禽易发生呋喃唑酮中毒，一般使用此药期限不宜超过7日;牛对汞剂比较敏感;复胃动物不应过多使用抗生素，以免干扰其胃内正常的消化活动等。
2. 合并用药 两种药物同时使用，称为合并用药。如果这两种药物的药理作用相似，合并使用时常可增加药效，起到协同治疗的作用。这就是说，这样的合并用药能提高药物的效能，还可以减少药物的用量。例如，在使用磺胺类药物时，可同时给予抗菌增效剂，一般可提高疗效几倍。
3. 重复用药 某些药物必须用了再用，在规定的时间内重复给药，并持续用药至若干日才能达到治病的目的。如各种抗生素与磺胺类药物，就应该这样使用，理由是可以保持血液中的药物浓度于一定水平。因为每一次输入体内的药物不可能长久保留在血内，时间一长，药物就排泄出体外。故只有重复补充，才能达到治疗的目的。重复用药通常是一日用药2—3次，连续使用数日，当然，也不宜长期使用，以防药物积蓄，产生不良效果。
4. 配伍禁忌 不同的药物在配合不当时，会产生沉淀、结块、变色，或形成有毒物质，失去治疗价值。这叫配伍禁忌。用药人员必须熟悉各种药物的性状，合用调配时要防止出现配伍禁忌现象。
我国兽药行业面临新的发展形势，由于新进入企业不断增多，上游原材料价格持续上涨，导致行业利润降低，因此我国兽药行业市场竞争也日趋激烈。面对这一现状，兽药行业业内企业要积极应对，注重培养创新能力，不断提高自身生产技术，加强企业竞争优势，于此同时兽药行业内企业还应全面把握该行业的市场运行态势，不断学习该行业*新生产技术，了解该行业国家政策法规走向，掌握同行业竞争对手的发展动态，只有如此才能使企业充分了解该行业的发展动态及自身在行业中所处地位，并制定正确的发展策略以使企业在残酷的市场竞争中取得领先优势。
目前，全国共有规模以上兽药生产企业近600家，产品涉及29个剂型，近2000个品种，部分产品还销往北美、欧洲、东南亚、非洲等地区。2001-2011年我国兽药行业工业总产值复合增长率达到20%以上。与此同时，国家通过GMP认证、GSP认证、行业规划、技术更新等措施，加快该行业的整合力度，推动我国成为兽药行业发展*快的国家之一。
2011年，我国兽药行业呈现良好的发展态势，兽药行业实现工业总产值729.08亿元;实现销售收入698.15亿元，同比增长35.04%。
为了推动兽药行业健康发展，中国于2006年1月1日起强制实施《兽药GMP规范》，新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。
在畜牧业发展初期，千方百计防治动物疾病，减少动物死亡，是兽药第一要务，因此兽药不管危害，只要疗效；在当前，由于动物疫病依然复杂，兽药承担着既要防病促生长，又要控制药残和药费的任务，因此高效、低毒、低残留的兽药是发展方向；未来，随着动物传染病的减少，使用兽药治疗已发病的食品动物已失去意义，使用无毒、无药残的兽药成为发展方向。
疫苗行业到底有多赚钱？
疫苗市场前景广阔 监管下行业集中度将进一步提升
监管新规趋严，处罚力度加大，市场集中度将进一步提升
2018年11月11日晚，国家市场监督管理总局在官网公布了《疫苗管理法(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》)，共11章节，内容覆盖疫苗的研制和上市许可、生产和批签发、上市后研究和管理、疫苗流通、预防接种、异常反应监测与补偿、保障措施、监督管理、法律责任等各个环节，对疫苗监管的特殊要求作出具体规定。
此次《征求意见稿》是在《药品管理法》的基础上去延伸和细化形成的，同时强化了处罚，但按照货值金额的倍数去处罚款没有太大实际意义，更重要的是处罚要做到深化。随着监管趋严，在新规下，现有企业为了生存势必将进一步提升自身的产品质量和生产规范流程，而一些小、散、乱的企业将被淘汰，市场集中度将进一步提升。不过，要真正出现实质性的洗牌整合，国家药监局监管的介入程度是关键。
2018年全球疫苗销售总额分析预测
国外疫苗畅销的大品种主要为新型疫苗与多价多联疫苗，其中肺炎疫苗系列、HPV疫苗系列、DTaP及其联苗系列、麻腮风-水痘带状疱疹疫苗系列、口服轮状病毒疫苗系列等往往是盛产重磅品种的摇篮。据前瞻产业研究院发布的《疫苗行业深度调研与投资战略规划分析报告》统计数据显示，2013年全球疫苗销售总额仅为258亿美元，近年来，全球疫苗行业发展迅速，2017年全球疫苗销售总额突破300亿美元，预计2018年全球疫苗销售总额将进一步增长，达到323亿美元。